La leyenda de natación australiana Michael Klim se abre en una batalla devastadora con un raro trastorno autoinmune y síntomas que desearía no haber ignorado

Michael Klim ha revelado detalles sobre su batalla de cinco años con un raro trastorno autoinmune que lo dejó incapaz de caminar, y los síntomas que desea tomar más en serio.

La leyenda de natación australiana, de 47 años, fue diagnosticada con el trastorno neurológico Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) en 2020.

El antiguo Olímpico Triple ha hablado abiertamente sobre el diagnóstico desafiante, que lo vio perder la capacidad de caminar en solo seis meses y lo dejó en cama.

Él dice que no trató la condición con la gravedad que merecía cuando recibió síntomas por primera vez.

«Descuidé muchos de mis síntomas al inicio y creo que de una manera masculina muy típica no actuó lo suficientemente rápido», dijo News Corp.

‘Entonces, si algo sale de nuestra charla, espero que vea a un médico, incluso si los síntomas son tan simples como ponerse los pies fríos cuando se acuesta o con entumecimiento en los dedos de los pies o los pies. Descuorté algunos de esos.

La leyenda de natación australiana Michael Klim ha hablado sobre su estado de salud crónica

Klim fue diagnosticado con el trastorno neurológico Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) en 2020

‘Tenía un gran equipo a mi alrededor, pero algo que me inculcó como atleta fue que empujamos muchas de nuestras molestias y seguí haciéndolo incluso en la vida después del deporte, lo que realmente no se prestó a la longevidad en la vida.

‘Desafortunadamente, me detuve el corazón cuando perdí la capacidad de caminar y creo que me llevó unos dos años aceptar la aceptación del hecho, o casi, fue como si hubiera un período de duelo de dos años de aceptar el hecho de que mi habilidad física nunca puede ser la misma, nunca podría caminar como una persona normal, me veré comprometido.

‘Pero encontrando un nuevo propósito en la vida, siempre fui muy motivado y activo y muy cuantitativo, ya que era muy oportunista y asistía a muchas cosas y me involucré en muchos proyectos.

El CIDP hace que el cuerpo ataque su propio tejido, las vainas de mielina que aíslan y protegen los nervios, causando debilidad y falta de sentimiento en los brazos y las piernas.

Klim dice que bateando el trastorno le ha enseñado mucho.

‘Hubo mucho tiempo de oscuridad porque no hay cura y estás viviendo en un período de incertidumbre, no solo a ti mismo como paciente, sino toda tu red de apoyo.

‘Eso fue lo más difícil. Anteriormente, mis lesiones, si tuviera una lesión en el manguito rotador o tobillo torcido, conocía el protocolo y sabía exactamente cuándo volvería.

«Pero esto ha sido algo diferente y algo nuevo y definitivamente me ha enseñado muchas lecciones».

Klim (en la foto con su pareja Michelle) dice que luchar contra el trastorno le ha enseñado mucho

Klim, de 47 años, sigue siendo uno de los atletas más populares de la nación a pesar de que se retiró de la piscina en 2007

Klim dice que su rara condición lo ha hecho más consciente de otras personas y por lo que podrían estar pasando.

‘Digamos que el 30% de las personas con CIDP pueden hacer una remisión completa, el 30%, donde parezca encajar en este momento, permanezco estancado por el resto de su vida, y luego el 30% de las personas terminan con parálisis, parálisis completa o en una silla de ruedas.

«Incluso cuando uso los frenos y tengo los pantalones puestos, la mayoría de la gente me mira y dice:» Vaya, estás tan en forma «.

«Tengo la parte superior del cuerpo y todavía estoy tratando de cuidarme, pero no sabes por qué dificultades están pasando la gente debajo».