Ong Ye Kung: Se insta a un nuevo acto a proteger, fortalecer los datos genéticos de S’Pura, Singapur News

La nueva ley propuesta para proteger los datos genéticos acumulados de los singapurenses se fortalecerá para aclarar si esta información hereditaria puede ser o no se puede utilizar.
Aplazar EstrechecesEl Ministerio de Salud (MOH) realizará una consulta pública ampliamente, dijo el ministro de Salud, el Sr. Ong Ye Kung.
«Para que la atención médica se entregue sin problemas en todos los entornos, especialmente en la comunidad, los datos de los pacientes deben obtenerse y compartirse entre los proveedores de atención médica», dijo.
La acción inmediatamente planteó preocupaciones sobre la seguridad cibernética, que estaba siendo manejada por el Ministerio de Salud al fortalecer la estructura legal, agregó.
Ong dijo esto cuando habló en la Novena Conferencia del Centro de Salud e Innovación (CHI) en el Centro de Innovación de Atención Médica NG Teng Fong el 10 de julio.
Los exámenes genéticos para afecciones médicas públicas se han llevado a cabo como parte de un programa nacional para mejorar la atención y la prevención en Singapur.
A partir del 30 de junio, una población elegible de Singapur, por ejemplo, puede filtrarse para la hipercolesterolemia familiar (FH), una condición genética que causa altos niveles de colesterol, a los subsidios.
Su objetivo es identificar a las personas con FH antes y reducir el riesgo de enfermedad cardíaca prematura con intervención oportuna.
Para abordar las preocupaciones sobre la privacidad de los datos, el Sr. Ong, quien también es el Ministro de Coordinador de Política Social, dijo que su ministerio promulgaría nuevas leyes: la Ley de Información de Salud.
«Según la Ley, más allá de varias medidas de protección de datos, los pacientes pueden optar por restringir su intercambio de datos médicos entre los proveedores de atención médica», dijo.
Si bien este puede no ser el orden ideal y puede afectar la calidad de la atención del paciente, tomar tales decisiones puede superar el miedo y causar confianza, agregó.
Ong dijo que cuando se encontraron fácilmente los datos genéticos, las personas estarían preocupadas por cómo se usaron los datos y si la tecnología «nos llevará accidentalmente a través de líneas sociales y éticas».
“Por lo tanto, el MOH está trabajando para aumentar la protección legal en el uso de la información de la prueba genética y realizará consultas públicas.
«La ley proporcionará claridad sobre la información genética que se puede utilizar, como para el tratamiento médico y para lo que no puede usarse, como al decidir los trabajos y el seguro (protección)», dijo.
El Sr. Ong dijo además que, además de abordar las preocupaciones que surgen de la tecnología, todos podrían estar autorizados para participar en la innovación y aprovechar la tecnología para hacer un mejor trabajo.
Pero advirtió que cuando la tecnología digital revolucionó la comunicación humana, incluso podría cambiar la mente de una generación.
«La evidencia aún se debate, pero pregunte a cualquier psicólogo o consejero, y le contarán la historia de cómo los dispositivos inteligentes, los videojuegos o la adicción a las redes sociales han causado dolor en las mentes de los jóvenes», dijo.
Según él, aunque sin duda en inteligencia artificial (IA) tendría un profundo impacto en la comunidad, las instituciones de atención médica deben «usarlo sabiamente y a fondo».