En 2024, la Autoridad de Innovación de Israel (IIA) presentó planes para invertir $ 35 millones en su primer laboratorio centrado en avanzar en el campo de la bioconvergencia.
La iniciativa subraya la intención del país de convertirse en un líder mundial en este campo. Los bio-chips y los biodises están avanzando en medicina personalizada, diagnósticos en el hogar y detección de enfermedades en tiempo real en la atención médica.
Al eliminar los laboratorios centralizados, la tecnología mantiene la promesa de acelerar las pruebas y el diagnóstico en áreas como enfermedades infecciosas y cáncer, y al determinar cómo un individuo es probable que responda a un enfoque de tratamiento terapéutico o antibiótico dado.
En Biomed Israel 2025: La 23a Semana Nacional de Ciencias de la Vida y Tecnología, que tiene lugar en Tel Aviv entre el 20 y el 22 de mayo, Shai Melcer, jefe del Programa Nacional de Bio-Convergencia en la IIA, moderará una sesión de paneles titulada ‘Fronteras en bio-chip y biodisores: avanzando sistemas tecnológicos con biología de acogida’.
La sesión contará con direcciones principales de académicos, incluidas las nahmias del profesor de la Universidad Hebrea de Jerusalén, Yaakov (Kobi), y las presentaciones de compañías israelíes involucradas en el espacio de bio-chip y dispositivos como Teracyte, Precure y Nanosynex.
Red de dispositivos médicos Se sentó con Melcer para aprender más sobre el papel en evolución de los bio-chips y los dispositivos en la atención médica y el papel que el IIA está desempeñando para fomentar el avance de las empresas israelíes activas en el campo.
Shai Melcer (SM): La IIA analiza los diferentes aspectos del desarrollo, con varias divisiones que se ocupan de la vida útil de una startup, la transferencia de conocimiento y la comercialización de la academia y otras fuentes mediante el uso de la infraestructura de I + D, la construcción de equipos adecuados, el lanzamiento de startups y financiando esas startups desde la financiación previa a las sembradas hasta la serie A. A.
En esencia, la IIA asegura que estas compañías tengan las condiciones correctas necesarias para su crecimiento.
SM: El Programa Nacional de Bio-Convergencia fue autorizado hace varios años. Si bien está dirigido por la IIA, en realidad es fomentado por varios socios gubernamentales, incluido el Ministerio de Ciencia y Tecnología y el Ministerio de Finanzas.
El programa analiza los diferentes aspectos del ecosistema de bio-convergencia, específicamente la I + D multidisciplinaria, la excelencia en la investigación académica y facilita asuntos como la racionalización de las vías regulatorias y la construcción del capital humano requerido para esta industria.
SM: La bioconvergencia se relaciona con las tecnologías que combinan biología con ingeniería o ciencia computacional. Los bio-chips y los biodises son productos específicos desarrollados utilizando elementos de ingeniería hardcore, como chips micro-fluidos o agentes multisensores combinados con sustancias biológicas.
Los bio-chips se combinan con materiales biológicos humanos como órganos de tejido, células y secreciones humanas. La ventaja de combinar microelectrónica, microfluídica y tejidos biológicos son las sinergias entre los dos elementos. Específicamente en la atención médica, estas tecnologías permiten tomar y analizar muestras de volumen extremadamente pequeñas con un alto rendimiento.
SM: Las diez compañías que presentan durante la sesión que estoy moderando se pueden dividir aproximadamente en tres tipos de grupos.
Primero, están aquellos como desarrolladores de bio-chip hardcore previos al curado involucrados en tomar muestras de una biopsia tumoral, colocarlas en un bio-chip y cultivarlos durante cierto período para mantener el tejido y probarlo en diferentes condiciones terapéuticas. Si un oncólogo ha diagnosticado a alguien con cáncer y sabe que es un tipo específico de cáncer, que podría enfrentarse con más de una línea de terapia, se preguntará qué línea de terapia es la mejor para usar. Lo único que pueden hacer, en ausencia de información específica que señale las ventajas de una línea, es probar una basada en, por ejemplo, antecedentes genéticos. Intentarán esa línea, y si no funciona, detendrán esa terapia y comenzarán otra terapia.
Cada ciclo de pruebas de parada de inicio se mide en meses. Esto es muy costoso, tiene una alta tasa de morbilidad para los pacientes y, en última instancia, reduce la capacidad de que un paciente se recupere de su cáncer.
Si tiene líneas de terapia de uno a cuatro, y la línea dos es la línea correcta, pero intentó la línea una primero, equivale a tiempo perdido, y la línea dos no funcionará tan bien como podría haber sido si fuera la línea uno. Por lo tanto, la priorización de líneas de terapia de acuerdo con los datos de medicina personalizada aumenta las posibilidades de éxito de esa terapia.
Otro subconjunto de empresas que estarán en la conferencia son aquellas que desarrollan soluciones para procesos tradicionalmente realizados por un laboratorio centralizado. Pero si usa tecnologías bio-chip, miniaturiza el volumen de muestra requerido y automatiza el proceso de diagnóstico que se utiliza en una muestra. Y en lugar de hacerlo a través de un laboratorio centralizado, se puede hacer en el punto de atención.
Por ejemplo, un individuo puede caminar hacia la sala de emergencias y ser sospechoso de portar una superbacteria que sea resistente a la mayoría de los antibióticos. Es muy importante saberlo, porque este individuo será un paciente muy peligroso y debe tratarse con regímenes de antibióticos específicos u otros tipos de terapia lo antes posible.
Varias compañías de hoy están utilizando biochips para tomar muestras de un paciente y decidir rápidamente si su infección es resistente o no a los antibióticos, y de ser así, a los antibióticos resistentes. Esta información se puede determinar a través de diagnósticos de alta precisión de volumen, todo en una arena bio-chip. Ese es un ejemplo en el que está haciendo el trabajo de Point of Care, donde solía enviar muestras a un laboratorio centralizado, y tomaría demasiado tiempo obtener una respuesta en situaciones de alta prioridad como esta.
El tercer tipo de empresa que estará en Biomed es aquellos que toman cualquier tipo de diagnóstico que se realizaría en un entorno de atención médica médica y lo enviaría a casa. Si toma un bio-chip y lo diseña de manera que el laico pueda usarlo fácilmente, puede convertirse en un kit de diagnóstico doméstico. Incluso las pruebas genéticas podrían desarrollarse de esta manera. Y algunas de las compañías que presentarán en el panel están haciendo exactamente eso. Y si puede hacer pruebas genéticas, también puede hacer pruebas basadas en proteínas. Efectivamente, si diseña un bio-chip correctamente, puede envolverlo en un kit, enviarlo a casa, dar instrucciones muy simples a las personas sobre cómo usarlo, y luego los datos que salen de ese chip podrían enviarse a un proveedor de salud para que les aconseje sobre los siguientes mejores pasos.
Estos tres grupos de empresas presentadoras en la conferencia de este año son buenos ejemplos de cómo la atención médica podría ser impulsada con tecnologías bio-chip. Por esta razón, el panel que estoy moderando también incluirá a las empresas, sino que también contará con expertos en investigación de diferentes universidades de Israel que están avanzando en la investigación científica de bio-chip y bio-dispositivos.
Mi sesión de panel también presenta un representante de un laboratorio nacional recientemente anunciado para bio-chips y biodises, que es esencialmente un laboratorio de servicios diseñado para proporcionar a las empresas que tienen un nuevo desarrollo de bio-chip y biodisores para obtener la infraestructura y el conocimiento que necesitan en cómo convertir sus ideas en un producto con la menor cantidad de obstáculos posible.
«El impacto de la bioconvergencia en la atención médica» fue creado y publicado originalmente por Red de dispositivos médicosUna marca propiedad de Globaldata.
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