3 -Year -old Furkan, un paciente con DMD, necesita ayuda para aferrarse a la vida
Mustafa Elmas (37) trabajando en un banco y el maestro Rabia Elmas (33) Furkan Elmas (33) Furkan Elmas, la enfermedad genética del músculo de 9 meses fue diagnosticada con DMD. Furkan, que tiene dificultades debido a la enfermedad, para llegar al tratamiento genético en el extranjero en el extranjero Bofetada Se lanzó la campaña aprobada por la oficina del gobernador. En la campaña lanzada hace 20 días, se recolectó el 15 por ciento de los 120 millones de TL requeridos para el tratamiento. Su familia le pidió a Furkan que apoyara el tratamiento genético antes de los 10 años sin perder su capacidad para caminar.
‘Una enfermedad mortal’
Madre Rabia Elmas, quien dijo que fueron al hospital debido a la queja de los resfriados, «los valores hepáticos eran altos. El médico Furkan siguió durante tres meses. Cuando Furkan tenía 6 meses, aplicamos a la sección genética porque estos valores no cayeron. Quiero proporcionar una enfermedad mortal en los músculos del corazón y todas mis colegas.
‘Necesitamos 120 millones de TL’
Padre Mustafa Elmas «Comenzamos la campaña de nuestro hijo hace unos 20 días. Nuestra campaña es aprobada por la oficina del gobernador y para aferrarnos a la vida, para respirar todo Türkiye, tenemos esperanza llena de expatriados. Necesitamos 120 millones de TL. Actualmente, estamos en el nivel del 15 por ciento.
