Ege Maltepe, que vive en la ciudad, está luchando con la enfermedad de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que rara vez se ve y hace que los músculos se debiliten y se disuelvan con el tiempo. El método de terapia génica en los Estados Unidos y Dubai era la esperanza de que el Egeo volviera a caminar, mientras que la familia contactó al hospital en Dubai por costos de tratamiento de $ 2.9 millones. Después de que las pruebas se realizaron antes del tratamiento, se determinó que el Egeo era apropiado para el tratamiento. Para realizar el sueño del Egeo de realizar el sueño de la oficina del gobernador, que fue iniciado por su familia, el 10 por ciento de la cantidad requerida se ha recopilado hasta ahora.
‘Esta enfermedad está familiarizada con el Egeo’
La madre del Egeo, Zeynep Solmaz Maltepe (52), «Enfermedad de Aegean a la edad de 4 años, notamos un examen médico ordinario. Desde entonces, nuestras vidas continuaron con el Egeo. Cuando supimos que había un terremoto en nuestra casa.
Maltepe afirmando que el método de tratamiento desarrollado hace dos años era la esperanza: «Este método se aplicó en los Estados Unidos y Dubai fue una gran esperanza para nosotros. Como Dubai es el lugar más cercano para el país en el que vivimos, planeamos ir allí para el proceso de tratamiento. El hospital solicitó muestras de sangre antes que nosotros.
Dibuja fotos para la campaña
Anne Maltepe, el Egeo quiere apoyar la campaña con sus propios esfuerzos, dijo: «En este proceso, el Egeo quiere contribuir con sus propios esfuerzos. Él comparte sus pinturas con nosotros para motivarnos a sí mismo. Un día, Madre, necesitamos algo como esto, quiero apoyar. Algo que escribe, me trae lo que te gusta, y voy a continuar nuestro camino en un archivo».
‘Me gustaría andar en bicicleta’
Ege Maltepe explicó su sueño con las siguientes palabras:
«Me encanta dibujar y pintar, jugar juegos.
