El ingeniero de 23 años, Kübra Nur Sevgi, que vive en Tuzla, Estambul, nació con un raro síndrome de Moebius, que puede estar en el lado único o doble de la cara, sonreír, fruncir el ceño, cortarse los ojos o parpadear. La joven, que ha estado viviendo una vida libre de vida durante años, dijo que había ido a muchos médicos pero que no podía recibir tratamiento. Hace algún tiempo, el Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Otorhinolaringology Departamento de la joven, donde op. Dr. Burak Kersin, op. El Dr. Begüm Yılmaz comenzó un nuevo proceso. Al afirmar que intervienen en parálisis facial unilateral, el equipo se puede hacer ante SEVGI. Después de lo que escucharon, la joven que transfirió sus esperanzas nuevamente, fue operada el 21 de mayo. Después de la cirugía exitosa, la familia Love y el equipo del hospital experimentaron una gran felicidad. Kübra Nur sonrió por primera vez en su vida de 23 años cuando los movimientos comenzaron lentamente en su rostro después de la cirugía. Love y su madre Emine Sevgi, que continuó sus controles a intervalos regulares, describen el proceso que experimentaron Op. Dr. Kersin, op. El Dr. Yılmaz dio información sobre la operación, declararon que eran los primeros en Türkiye. La diferencia entre la imagen de SEVGI antes y después de la cirugía llamó la atención.
«Después de ver la expresión de la sonrisa, constantemente miro los espejos»
Kübra Nur Sevgi dijo que ha vivido una vida libre de vida durante años y que es mucho, «No puedo mover mis gestos faciales innatos; el síndrome de Moebius. Como estaba un poco, estaba constantemente caminando en los hospitales, era una sensación triste, no estaba al tanto de que no estaba muy feliz.» No podía estar hecho y me sentí muy diferente cuando me dijeron «.
«Cuando tuvimos que tomar una foto, había expresiones como ‘por qué eres aburrido, no sonríes’.
Sevgi, quien dio ejemplos de su vida social sobre su irracionalidad, «No fui mucha fotografía porque estaba tomando a mis amigos, etc.,» ¿Por qué estás parado aburrido, sonriente? «. He perdido un poco muy orgulloso en nuestro país.
«No se hizo en nuestro país, se rió por primera vez a la edad de 23 años»
«Nuestro paciente nos solicitó hace unos 6 meses», comenzó sus palabras diciendo OP. Dr. Begüm Yılmaz, «Se estaba disponible un diagnóstico conocido. Síndrome de Moebius, una enfermedad rara de aproximadamente 100 mil nacimientos. Una cara de doble lidera se debe al desarrollo de una cara bilateral. Planeamos la debilidad del paciente con el músculo masticador de la cirugía. El paciente fue el primero en ver el primer tiempo del paciente que pudo ver el paciente en el lugar en el primer lugar en el primer lugar.
«Es la primera vez en nuestro país»
Op. El Dr. Burak Kersin, «Nos hemos remitido, evaluamos. El paciente es un nacimiento paralizado de 2 lados paralizado, nuestra cirugía en la misma sesión con una técnica de 2 lados y nuevas en este aspecto es la primera en nuestro país. Para los pacientes que buscan esperanza, tanto el doble y la parálisis de la cara innata es muy rara en este respeto. Estamos llamando a los controles y queremos saber que puede haber un tratamiento más natural por el tratamiento natural.
«Como madre, como si los mundos se hicieran míos»
Hablando sobre el proceso de tratamiento de la niña emine sevgi: «Al principio tenía dudas, sí, estaba esta incomodidad, pero nos preocupaba que si fuera peor con la cirugía, gracias a que Begum Hanım se reunió con uno a uno, habló. El resultado fue muy bueno, me gustaría agradecer a nuestro hospital. No deberían ser, deberían ser un remedio», dijo.
