Pensé que mi niña deportiva de 11 años tenía dolores de crecimiento … la realidad era horrible

Una familia ha compartido su angustia después de que los sospechosos de «dolores de crecimiento» de su hija de 11 años resultaron ser signos tempranos de un hueso agresivo cáncer.

Isabelle Vella, de Cambridgeshire, fue una vez una niña ‘despreocupada, aventurera y feliz’ que con frecuencia disfrutaba participar en eventos de triatlón y pasar tiempo con sus amigos.

Si bien había comenzado a quejarse con sus padres de dolores persistentes en la pierna en abril, sus padres le aseguraron que era simplemente «dolores de crecimiento» o un ligamento desgarrado debido a su entrenamiento de triatlón.

Pero la realidad era ser mucho peor. Solo unos días después, después de un viaje al médico de cabecera y a más radiografías, tanto la vida de sus padres como sus padres fueron «separados» en la devastadora noticia de que Isabelle, luego cojeando, tenía osteocondroma, un cáncer de hueso raro.

Afectando hasta 35 niños en el Reino Unido cada año, la condición a menudo comienza al final de los huesos largos, donde se forma el tejido óseo nuevo a medida que crece joven.

Hablando sobre el devastador diagnóstico que recibió la familia en abril, el padre de Isabelle, Al Vella, le dijo a MailOnline: ‘Mi esposa la llevó al médico mientras yo estaba en el trabajo. Simplemente no podíamos creerlo, mi esposa se derrumbó en el hospital. Ambos estábamos en pedazos por teléfono.

‘Isabelle es muy brillante, ella sabía de inmediato lo que era. Lo irónico es que antes de la cita que nos había preguntado «¿Es cáncer?» Y le habíamos dicho que no fuera tan ridículo.

Con la recuperación en curso de Isabelle que llevará varios años, Sus padres devastados ahora han establecido una página de GoFundMe para ayudar a contribuir a terapias especializadas.Posibles prótesis, sillas de ruedas, equipos e incluso la alta probabilidad de que necesiten adaptar su hogar.

Isabelle Vella (en la foto), de Cambridgeshire, fue una vez una niña ‘despreocupada, aventurera y feliz’ que disfrutaba participar en eventos de triatlón y pasar tiempo con sus amigos. Pero después de quejarse de dolores en las piernas, en abril le diagnosticaron osteocondroma, un cáncer de hueso raro

Hablando sobre el devastador diagnóstico, el padre de Isabelle, Al Vella, le dijo a MailOnline: ‘Mi esposa la llevó al médico mientras yo estaba en el trabajo. Simplemente no podíamos creerlo, mi esposa se derrumbó en el hospital. Ambos estábamos en pedazos en el teléfono ‘(en la foto: Isabelle en el hospital durante su tratamiento de quimioterapia)

Con la recuperación en curso de Isabelle que llevará varios años, sus padres devastados ahora han establecido un Gofundme Página para ayudar a contribuir a terapias especializadas, posibles prótesis, sillas de ruedas, equipos e incluso la alta probabilidad de que necesiten adaptar su hogar

Actualmente, Isabelle está recibiendo su segunda ronda de tratamiento de quimioterapia y a principios de agosto se enfrenta a una amputación de su pierna derecha o varias operaciones complejas de rescate de extremidades en las que la mayor cantidad posible de pierna se ahorrará con injertos óseos o implantes metálicos.

A pesar de su intenso tratamiento y sus frecuentes visitas al hospital, el Sr. Al Vella dijo que su pequeña niña ha seguido «permaneciendo sonriendo». Como ávida baterista, incluso realizó su examen de tambores de grado tres solo una semana después de su diagnóstico, logrando un grado de mérito.

Su padre agregó: ‘Ya no podrá hacer un triatlón ni ningún deporte de contacto en el futuro. No tengo dudas de que encontrará un deporte de silla de ruedas en el futuro, tal vez incluso se referirá a algo como los Juegos Paralímpicos.

‘Hay tantas incógnitas en este momento. Le han retirado y congelado los ovarios, lo que con suerte puede volver más tarde en la vida y una clavija en el estómago para alimentarla.

‘Ella tiene un gran entusiasmo por la vida, pero lo que se le ha quitado nos ha destruido por completo. No tenemos más opción que continuar y ser fuertes para ella.

Mientras tanto, su madre desconsolada, Faye Vella, dijo que si bien se preocupa por cómo su hija esperará con el proceso de rehabilitación «agotador», Isabelle «nos sorprende todo el tiempo» con su resiliencia.

Describiendo cómo «ingenuamente» creía que el dolor de su hija solo sería algo menor, agregó: «Recibimos nuestra fuerza de ella». Ella es única. Ella tiene miedo, pero sabe que necesita pasar por esto.

‘Sé que suena tonto, pero fue un shock ver cuán mal la quimiotería la hizo. Es devastador ver a su encantador hijo confinado en su cama y ni siquiera puede hablar porque se sienten muy enfermos. Simplemente totalmente desgarrador.

Actualmente, Isabelle está recibiendo su segunda ronda de tratamiento de quimioterapia y a principios de agosto se enfrenta a una amputación de su pierna derecha o varias operaciones complejas de rescate de extremidades en las que la mayor parte de su pierna como sea posible se guardará con injertos de hueso o implantes de metal

El padre de Isabelle, el Sr. Vella, dijo: «Lo irónico es que antes de la cita nos había preguntado» ¿Es cáncer? » Y le habíamos dicho que no fuera tan ridículo ‘(en la foto: Isabelle compitiendo en un evento de triatlón antes de su diagnóstico)

La madre desconsolada de Isabelle, Faye Vella (en la foto con su hija), describió cómo «ingenuamente» creía que el dolor de su Isabelle sería algo menor. Ella dijo: ‘Recibimos nuestra fuerza de ella. Ella es única. Ella tiene miedo, pero sabe que necesita pasar por esto ‘

Elogiando al personal del NHS ‘increíble’ en el Hospital del Addenbrooke que continuó tratando a Isabelle, la Sra. Vella agregó: ‘Cuando se diagnosticó a Isabelle, no podía creer lo que estaba escuchando. Realmente no recuerdo demasiado al respecto, pero les pedí que cuiden a Isabelle mientras intentaba darle sentido.

«El personal literalmente me levantó por el piso y nos cuidó a los dos».

Mientras la familia se prepara ansiosamente para el futuro que se avecina e intenta navegar por la nueva realidad de su hija pequeña, el Sr. y la Sra. Vella dicen que continúan luchando por la ‘vida más feliz y activa posible’ para su pequeño ‘cohete de bolsillo’.

Vella dijo: ‘Este tumor ha cambiado por completo nuestro mundo, pero estamos muy agradecidos por la naturaleza extraña y divertida de Isabelle, ella es solo una fuerza.

‘Ella elige no usar la palabra cáncer, llamándola Voldermort, un guiño a Harry Potter. A pesar del dolor en el que se encuentra, es tan alegre y feliz y se las arregla para reír y sonreír a las cosas.

‘Solo quería ser una triatleta que tocara la batería. No podemos hacer esto solos.

Mientras la familia se prepara ansiosamente para el futuro que se avecina e intenta aceptar la nueva vida de su hija pequeña, el Sr. y la Sra. Vella dicen que continúan luchando por la «vida más feliz y activa más posible» para su pequeño «cohete de bolsillo» (en la foto: la familia Vella)

Al Vella dijo que su pequeña niña ha seguido «permaneciendo sonriendo a pesar de todas las probabilidades». Como ávida baterista, incluso realizó su examen de tambores de grado 3 solo una semana después de su diagnóstico, logrando un grado de mérito

Vella, quien dijo que nunca había oído hablar de osteocoma antes del diagnóstico de su hija, también emitió una advertencia a los padres que pueden tener reservas o preocupaciones con respecto a los «dolores y dolores» de sus hijos.

Vella, quien dijo que nunca había oído hablar del osteochoma antes del diagnóstico de su hija, también emitió una advertencia urgente a los padres que pueden tener reservas o preocupaciones con respecto a los «dolores y dolores» de sus hijos.

Añadió: ‘Mi consejo para los demás sería si tiene alguna inquietud, lo vea.

‘Cualquier dolor o dolor con sus hijos, nunca se sabe lo que realmente podría ser.

«Sigue persiguiendo, si crees que algo podría estar mal, no te rindas en obtener una respuesta. Nunca podríamos haber imaginado que este podría haber sido el resultado y estamos muy contentos de haberlo comprobado cuando lo hicimos ‘.

Si quieres ayudar a Isabelle y su familia, visite su GoFundMe.