Desarrollos relacionados con el especialista en hematología del Hospital Talasemi Liv Vadistanbul. El Dr. Itır şirinoğlu Demiriz dijo.
La talasemia es un grupo de enfermedad heterogénea que aparece en la estructura de la proteína portadora de oxígeno llamada hemoglobina, que se encuentra en los glóbulos rojos, y nos viene a la anemia. Es más común en las regiones Mediterráneas, çukurova, Egeo y Mármara en Türkiye. Aunque el transporte de talasemia alcanza hasta un 13 %en estas regiones, el promedio es del 2 %. Hay aproximadamente 1 millón de 300 mil portadores de talasemia y alrededor de 4 mil pacientes con talasemia.
La parte más importante de la medicina, que es la parte más importante de la medicina protectora, las pruebas de escaneo de transportistas de talasemia antes del matrimonio fueron emitidas en 2002 por el Ministerio de Salud. «Programa de control de hemoglobinopatía» Dentro del alcance de las áreas de alto riesgo, la detección de talasemia se hizo obligatoria antes del matrimonio. Sin embargo, a excepción del matrimonio oficial, las pruebas de detección se pierden y, a veces, se ignoran en las solicitudes oficiales de bodas. El operador de talasemia nacerá como paciente con talasemia si los dos candidatos que se casarán en la prueba de detección se determinan como un transportista y se casan de esta manera.
Si ambas parejas son portadores, se recomienda el método de FIV.
En el caso de un transportista en los resultados de las pruebas de detección, el especialista en doble genético debe proporcionar servicios de asesoramiento. En las pruebas de escaneo, cuando ambos candidatos son portadores, el paciente puede tener hijos con fertilización in vitro para prevenir el parto. Si uno de los candidatos al cónyuge es saludable, el otro es el transportista y el niño nace nace, pero esta vez no nacen los niños.
Si dos transportistas de talasemia se casan; El 25 por ciento de sus hijos pueden ser un importante (paciente). El 50 por ciento puede ser portador y el 25 por ciento puede ser saludable. Un niño con un paciente principal de talasemia necesita un trasplante de sangre regular para la vida y la terapia de silaning de hierro. Si no se trata, la esperanza de vida puede acortarse severamente.
Los operadores deben ser seguidos para un especialista en hematología
Es muy importante que las personas que saben que son portador de Talacemi se atribuyen al seguimiento de los especialistas en hematología. El hecho de que estas personas reciban capacitación en valores de sangre es vital para el seguimiento cercano para la posible anemia nutrusión y para el tratamiento de algunos elementos necesarios. La importancia de las pruebas de detección debe recordarse a los centros de salud primarios y a los pacientes para proteger contra las consecuencias negativas y, por supuesto, vivir una mayor calidad de vida.
La conciencia es muy importante en Talasemi
La conciencia de Talasemi es muy importante para el crecimiento de generaciones futuras saludables. En este punto, se deben organizar seminarios de información sobre enfermedades genéticas en las escuelas, se deben realizar campañas de información para las personas que llegan a la edad del matrimonio en los centros de salud comunitarios, y las campañas que aumentan la conciencia pública mediante el uso de canales como la televisión y las redes sociales deben llevarse a cabo.
