‘Jay y Pamela’ responde a las preguntas personales que los fanáticos quieren saber

El entusiasmo por la vida de Jay Manuel y Pamela Chavez es inmediatamente evidente mientras mira su nueva serie de realidad TLC, «Jay & Pamela». Pero Jay es el primero en admitir que no siempre ha tenido un momento fácil mantenerse positivo mientras navega enfermedad ósea quebradiza.

«Tenía una gran cantidad de capas internalizada antes de conocernos, y (Pamela) me mostró que podía estar discapacitado y orgulloso de ser discapacitado», le dice a Today.com sobre Zoom.

Antes de conocer a su esposa, que tiene la misma condición rara, Jay dice que «rehuyó» el término «discapacitado». En estos días, su más abierto sobre su viaje.

«Ahora estoy en un lugar donde quiero hablar de eso. Quiero gritarlo desde los tejados y educar a la gente y hablar de ello», dice Jay.

Tanto Jay como Pamela nacieron con osteogénesis imperfecta tipo 3 (OI), que el Clínica de Cleveland se describe como una «enfermedad genética que hace que sus huesos sean delgados y frágiles». Pamela, de 30 años, y Jay, de 28, miden 3 pies 4 pulgadas de alto y juntos han tenido más de 400 fracturas de huesos a lo largo de sus vidas.

Se ocupan del dolor crónico, en los que toman varios medicamentos para el dolor para ayudar a manejar, y también enfrentan desafíos físicos a diario.

«Por supuesto, ambos siendo pequeñas personas, no podemos llegar demasiado bien a nuestros gabinetes, por lo que tenemos que utilizar ayudas de movilidad como captadores y cosas así solo para facilitarnos mucho las vidas», explica Jay.

Para desplazarse, la pareja usa sillas de ruedas movilizadas con asientos de elevador que se elevan para que puedan alcanzar ciertos artículos y vivir de manera más independiente.

«Muchos de esos desafíos físicos son algo con lo que aprendimos a lidiar y vivir, incluso cuando es difícil porque es todo lo que hemos sabido y esta es la forma en que nacimos. Así que hemos aprendido a adaptar y navegar esos obstáculos a medida que vienen», dice Jay.

La historia de amor de Jay y Pamela

Después de reunirse en línea, Jay y Pamela se enamoraron y Pamela se mudó de Missouri a Georgia para vivir con su novio.

«Mudarse a un estado diferente se sintió tan fácil porque se sentía como en casa y se sentía como la paz», dice Pamela.

Pamela describe a su esposo, que es un hombre transgénero, como «una persona muy positiva» y dice que tiene energía «Golden Retriever».

«Me trae mucha alegría, y ha ayudado con mi salud mental. Solía ​​tener miedo de ir a la terapia y ya iba a la terapia cuando lo conocí. Al ver cómo iba tan bien para él, me dio curiosidad. Estoy como, ‘Déjame intentarlo’. Así que gracias a él, mi salud mental ha mejorado «, dice ella.

Mientras tanto, Jay dice que su esposa lo ha ayudado a desarrollar «más confianza» y «cambió para siempre» su vida. También le atribuye apoyarlo cuando le diagnosticaron autismo.

«Ella me animó a que me diagnosticaran y eso definitivamente me estaba liberando porque siempre sentía que algo estaba sucediendo», dice.

Cuando Pamela se mudó a Georgia, ganó un sistema de apoyo instantáneo desde que ella y Jay comenzaron a vivir en el apartamento del sótano terminado de sus padres.

«Han sido una gran bendición», dice ella.

Navegando la vida con osteogénesis imperfecta

En un episodio reciente de «Jay & Pamela», la pareja discutió su deseo de mudarse de la casa de los padres de Jay y en un lugar propio. Lograr este nivel de independencia es importante para la pareja, pero Pamela dice que las personas a menudo asumen que está fuera de alcance, dadas sus limitaciones físicas.

«La gente tiene conceptos erróneos, en general, cuando se trata de personas con discapacidad, que no somos capaces de vivir una vida adulta regular, que no somos capaces de tomar nuestras propias decisiones, o no podemos administrar nuestras propias finanzas o (no somos) capaces de casarnos», explica.

Pamela trabaja en el equipo bilingüe de una gran empresa corporativa, mientras que Jay trabaja como productor musical y es conocido con el nombre de Mini productor.

Pamela reconoce que «la independencia se ve diferente para todos», y dice que ella y Jay esperan mudarse por su cuenta.

La estatura de Jay y Pamela es a menudo lo primero que la gente nota, y a menudo hacen preguntas sobre su discapacidad. En lugar de frustrarse por la curiosidad de las personas, la pareja es bastante abierta sobre cómo OI afecta sus vidas.

«No necesariamente rehuyamos responder preguntas o hablar sobre diferentes temas. Realmente depende de cómo nos aborden. Cómo se dice. Eso hace una gran diferencia en cómo fluye la conversación», dice Jay.

Objetivos de parejas

Jay y Pamela ya han logrado mucho juntos, pero Pamela dice que parece que están «comenzando».

«Me encantaría entrar en la actuación, entrar en un espectáculo de comedia. Me encantaría hacer eso o hacer algo en español en entretenimiento. También me encanta cantar. Estoy tratando de deshacerme de mi miedo escénico. Eso es lo único que me detiene: la parte del escenario, y modelar, así que veremos», dice.

Jay ve más producción musical en su futuro junto con la actuación de voz y la actuación. Después de aparecer en un desfile de la Semana de la Moda de Nueva York para modelos con discapacidades en 2023, también espera incursionar en más trabajos de modelaje. Aterrizar la portada de GQ es otro sueño.

«He estado hablando de esto durante años, así que me encantaría estar en portadas de revistas que se pongan de alta moda», dice.